Fetal kromozomal anomalileri için girişimsel olmayan DNA tarama testi.
NIPT transferi hakkında genetik bir anomalinin olup olmadığını gösteren DNA tarama testidir.
Sık görülen kromozomal anomalileri saptar
Düşük yalan pozitiflik oranı
Gebeliğin 9. Haftasından itibaren test yapılabilir.
Bebek için bir risk olmadan anneden alınan kan örneği ile test süresi boyunca.
NIPT GİRİŞİMSEL OLMAYAN DOĞUM ÖNCESİ TARAMA TESTİDİR.
Test anne adayının kolundan alınan kan örneği yapılır. Annenin kanına geçmişi olan DNA örneklerinden test süresince.
NIPT TESTİ;
Aşağı Sendromu (Trizomi 21)
Edwards Sendromu (Trizomi 18)
Patau Sendromu (Trizomi 13)
Cinsiyet kromozomu anomalileri:
Turner Sendromu (Monozomi X)
Klinefelter Sendromu (XXY)
Jacobs Sendromu (XYY)
Triple X Sendromu (XXX)
Triploidi'İ belirleyebilir.